“RA”骨髓增生异常综合征病人,预后最佳!

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11:30:20

  • 您好,血液病专家杨进教授为您讲解:

  经常碰到很多病友们咨询生存期,康复率的问题。对此只能表明存在个体差异,没有确切性的说法,因为恶性血液系统疾病,骨髓增生异常综合征在发病过程中有太多不可预估的因素,目前对于此病的治疗只能是流程进行,及时控制病情达到缓解,尽量避免并发症风险以及向其他疾病转变。

  

 

  有一些类型的MDS属于预后良好组,一般都能够获得长期生存。

  一、RA

  属于骨髓增生异常综合征的其一分型,难治性贫血简称为RA,与难治性贫血伴环状铁粒幼细胞,即RAS的预后相似。这个类型的病人随访大多中西结合治疗病例,结果表明预后最佳。

  二、RCMD

  属于难治性血细胞减少伴多系发育异常,MDS其一分型。也可以跟RA归类,但因为WHO和FAB分型的不同,预后与RA比较一致,前期可以口服药物配合中药治疗。病情比较轻的可以中药为主治疗。

  比较难治,预后不良的大多是RAEB的患者,也就是“难治性贫血伴原始细胞过多”病理特点的MDS病人,一般都需要化学治疗,中位生存期在5年以内。但目前通过针对性的治疗,此分型疗效不错的病人可以延长生存期。

  虽然有的MDS病人预后好,有的差。但这不代表一直以来的结果都是如此,对于预后不良组的MDS患者与家属也不用太过悲观,现如今大量的病例都能表明,此病达到长期生存不是空话。

  总而言之,骨髓增生异常综合征的治疗过程变故颇多,需要打起精神,积极与主治医师配合治疗。争取尽快达到临床治愈。

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  温馨提示:感谢您的耐心阅读,临床治疗血液疾病的方式有很多,患者在选择治疗方式时一定要慎重,为了避免患者少走弯路,建议患者到正规的专科医院采取规范性的治疗,我院血液病方面资深医生全天在线,您可以点击在线医生或拨打免费热线400-6325-120进行咨询。

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